Kernel

Lampy Kernel są wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych - spełniają wymagania Dyrektywy 93/42/EEC i są wpisane do Rejestru Wyrobów Medycznych. Deklaracja CE 2460 wydana przez jednostkę notyfikowaną DNV GL z Norwegii oznacza pełną kontrolę procesu projektowania, produkcji i wprowadzania na rynek. Lampy są zgodne z Medical Device Regulation (EU) 2017/745.